В очакване да останат без лекарства за месец-два са около 60-тина варненци с редки заболявания, чието лечение е от най-скъпите. Досега те са получавали лекарствата си чрез здравното министерство, но от 1 март трябва да ги вземат чрез здравните каси по места. Протоколите за скъпо лечение трябва да се одобрят от Националната здравна каса, което означава, че ще се бавят около месец. "Опасенията ни са, че докато текат процедурите през този гратисен период от първи март, голяма част от хората ще останат без лекарства. За някои те са по 5000-10 000 лв. на месец", каза пред "Позвънете: ВестникЪт" Анета Феодорова, чиято дъщеря страда от муковисцидоза. "Процедурата е страшно тромава, да не говорим за големия списък от изследвания, които трябва да направим. А протоколът и етапната епикриза задължително трябва да са изготвени от специалисти в Университетска болница", допълва майката. Според нея минимумът от време, което било нужно за одобряване на протокола в районната каса и препращането й към националната, щяло да отнеме 40 дни. "Прекъсването на лечението за някои от заболяванията за толкова време било равнозначно на тежки увреждания и дори смърт", категорична бе Феодорова. Най-ощетени според нея били хората с акромегалия, чието лечение излизало от 10 000 до 12 000 лв. на месец. В същото време проблем било и подаването на документи преди 1 март, тъй като законът не бил влязъл в сила.

От пресцентъра на Националната здравноосигурителна каса обаче отговориха, че нещата не стоят точно така. Документи вече се приемали и дори се разглеждали от комисиите в районните каси, а от здравното министерство, което досега е доставяло медикаментите имали заделени хапове за гратисния период. От здравното министерство ни препоръчаха да потърсим отговори на поставените въпроси в касата, а писмен отговор щели да ни предоставят днес. Така докато двете здравни институции си прехвърлят топката, членовете на Националния алианс на хора с редки болести са сигурни, че трусове с лекарствата ще има.